Laboratorium hodowli molekularnej na chińskim uniwersytecie rolniczym (CAU) osiągnęło owocne wyniki w dziedzinie genetycznej poprawy ryżu, pszenicy i innych upraw . w ekstrakcji kwasów nukleinowych, która jest kluczową częścią hodowli molekularnej, tradycyjna obsługa manualna ogranicza przepustowość próbki . duża codzienna próba codzienna powoduje, że manualna pion nie tylko nie jest to, ale nie jest to nieudane, ale nie jest to nieudane, ale nie jest to nieudane, ale nie jest to nieudane, ale nie tylko, ale, ale nie jest to nieudane, ale nie tylko nieefektywne. Podatny na błędy zmęczeniowe i operacyjne .
Prcxi bioworkstation pełne wzmocnienie procesu:
Aby przebić się przez te wąskie gardła i poprawić wydajność i stabilność eksperymentów, China Agricultural University (CAU) kupił PRCXI SC9000 (ręczne) i SC9200/SC9300 (w pełni automatyczne) pipetowanie stacji roboczych po wielu badaniach i porównaniach . po pierwszym wykorzystaniu i weryfikacji danych w budynku laboratoryjnym, z zalecaniem każdego zlecenia, w innym miejscu, w których inaczej niż rekomendują od tego, rekomendowane przez innymi instrukcjami. Zgromadzone wprowadzenie prawie 20 zestawów stacji roboczych PRCXI .
Przegląd procesu tego rodzaju eksperymentu:
(Uwaga: Ze względu na poufność treści eksperymentu klienta, ten proces eksperymentalny został podsumowany zgodnie z rodzajem eksperymentu, a nie faktycznego procesu klienta, i jest tylko w odniesieniu do klientów tego samego typu)
Przygotowanie sprzętu:
Prcxi pipeting stacja robocza, 96- studzienka, końcówki, stojak magnetyczny, płytki PCR, zbiorniki
Procedura eksperymentalna:
① Dodaj 100 μl próbki i 100 μl buforu lizy do każdej studzienki 96- i dokładnie wymieszaj, podnosząc pipetowanie w górę i w dół za pomocą stacji roboczej .
② Vortex Dokładnie zawieszenie koralików magnetycznych przed użyciem, dodaj 200 μl do każdej studni reakcji i wymieszaj, szukając pipetowania w górę i w dół 3 razy za pomocą stacji roboczej .
③ Inkubuj przez co najmniej 2 minuty, aby umożliwić całkowite wiązanie pereł magnetycznych z kwasami nukleinowymi .
④ Umieść płytkę studzienkową 96- na stojaku magnetycznym, odstaw na 1 minutę, a następnie aspiruj i odrzuć supernatant podczas stojaka .
⑤ Wyjmij płytkę ze stojaka magnetycznego, dodaj bufor myjki do każdej studzienki, wymieszaj, pipetując w górę i w dół 5 razy i inkubuj przez 2 minuty .
⑥ Umieść płytkę z powrotem na stojaku magnetycznym, odstaw na 1 minutę i odrzuć supernatant .
⑦ Wyjmij płytkę ze stojaka magnetycznego, dodaj bufor myjki do każdej studzienki i wymieszaj, aby 5 razy .
⑧ Umieść płytkę na stojaku magnetycznym, odstaw na 1 minutę i odrzuć supernatant .
⑨ Dodaj bufor mycia do każdej studni reakcji, wymieszaj, pipetując w górę i w dół 3 razy i inkubuj przez 1 minutę .
⑩ Przenieś płytkę na stojak magnetyczny, pozwól jej się uspokoić na 1 minutę, a następnie przenieś supernatant na czystą płytkę PCR (supernatant zawiera kwasy nukleinowe) .
Ten produkt wykorzystuje szlifujący homogenizator lub zakłócenie komórek do rozkładania ścian roślinnych, uwalniając kwasy nukleinowe (DNA lub RNA) . W warunkach buforu lizy, kwasów nukleinowych specyficznie wiążących się z powierzchnią magnetycznych koralików . następnych chodźców prania usuwają bezczelności. Kwasy są eluowane z perełek magnetycznych za pomocą buforu elucji . Oczyszczone kwasy nukleinowe można bezpośrednio stosować do zastosowań poniżej, w tym wykrywanie PCR, sekwencjonowanie genów i więcej .
Informacje zwrotne od klientów
Stacja robocza pipetowania z PRCXI znacznie poprawiła wydajność laboratorium po tym, jak została wykorzystana . Wysoka precyzja sprzętu, niezależnie od tego, czy jest to objętość pipetacyjna, czy kontrola wysokości, skutecznie uniknęła utraty próbek i zanieczyszczenia krzyżowego, i znacznie poprawiła stabilność i niezawodność wyników eksperymentalnych .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
W dzisiejszych czasach prace ekstrakcji kwasu nukleinowego w laboratorium stały się bardziej wydajne i dokładne, co zapewnia silne wsparcie dla dalszego rozwoju badań poprawy genetycznej upraw .